Tirzepatid je slibný v léčbě OSA

Nejnovější pokrok ve výzkumu ukazuje, že Tirzepatid dosáhl pozitivních výsledků ve fázi III klinické studie SURMOUNT-OSA pro léčbu středně těžké až těžké obstrukční spánkové apnoe (OSA). Ve srovnání s placebem Tirzepatid významně snížil index apnoe-hypopnoe (AHI) subjektů, čímž bylo dosaženo primárního cíle. AHI zaznamenává, kolikrát za hodinu spánku došlo k omezení nebo úplnému zablokování dýchání subjektů, a používá se k posouzení závažnosti OSA a účinnosti výsledků léčby. V této studii byla AHI skupiny tirzepatid snížena v průměru o 62,8 %, to znamená, že počet případů, kdy je dýchání omezeno nebo zcela zablokováno za hodinu spánku, byl snížen asi 30krát.

Navíc v klíčových sekundárních cílových bodech dosáhlo standardu remise onemocnění 43.0 % a 51,5 % subjektů léčených nejvyšší dávkou Tirzepatidu. Tento standard je definován AHI a měřením Epworthské škály ospalosti (ESS), kde „remise onemocnění“ znamená, že AHI subjektu je méně než 5krát za hodinu nebo je AHI mezi 5-14krát za hodinu a Skóre ESS (Epworth Sleepiness Scale) je menší nebo rovno 10.

Tyto údaje naznačují, že Tirzepatid nejen ukazuje potenciál pro snížení hmotnosti, ale může také poskytnout nové možnosti léčby pro pacienty se středně těžkou až těžkou OSA. Úspěšný výzkum Tirzepatidu může znamenat, že otevře nový trh v léčbě OSA, zejména pro ty, kteří nemohou nebo nechtějí používat léčbu pozitivním tlakem v dýchacích cestách (PAP).

GenoHope Biotech Ltd.
Přední výrobce GLP-1 API
Schválení FDA
Vítám jakýkoli dotaz
WhatsApp/Tel:+8613833133635
E-mail:info@genohopebio.com