Globální dopad a tržní vyhlídky Tirzepatidu

Globální dopad a tržní vyhlídky Tirzepatidu

Schválení přípravku Tirzepatide přitáhlo pozornost nejen v Číně, ale má také velký potenciál v celosvětovém měřítku. V květnu 2022 byl Tirzepatid poprvé schválen americkou FDA pro zlepšení kontroly hladiny cukru v krvi u dospělých s diabetem 2. Následně v listopadu 2023 jej FDA schválila pro dlouhodobé řízení hmotnosti u obézních nebo obézních dospělých s alespoň jednou komorbiditou.

Tirzepatide má 95 globálních klinických studií, včetně 11 klinických studií provedených v Číně. To naznačuje, že indikace pro Tirzepatid se mohou dále rozšířit, včetně chronického onemocnění ledvin, kardiovaskulárních onemocnění a dalších oblastí. Účinek tirzepatidu na hubnutí byl navíc celosvětově uznáván, s účinkem na hubnutí o více než 20 % v klinických studiích fáze III, což z něj činí první lék, který dosáhl tohoto milníku.

S rostoucí závažností globálního problému obezity je tržní vyhlídka Tirzepatidu velmi široká. Předpokládá se, že do roku 2030 dosáhne celosvětový trh s léky na hubnutí rozsahu 100 miliard amerických dolarů. Uvedení Tirzepatide nepochybně přinese společnosti Eli Lilly obrovské komerční příležitosti.

GenoHope Biotech Ltd.
Přední výrobce GLP-1 API
Schválení FDA
Vítám jakýkoli dotaz
WhatsApp/Tel:+8613833133635
E-mail:info@genohopebio.com