FAQ
Otázka: Je Genohope výrobcem nebo obchodníkem?
A: Výrobce.
Otázka: Jaké produkty Genohope vyrábí?
A: Produkty zahrnují: Semaglutid (API), Tirzepatid (API), Liraglutid (API&DP), Retatrutid (API), IGF-1 (DS), Ranibizumab (DS)
Otázka: Je Genohope certifikován podle správné výrobní praxe (GMP)?
Odpověď: Genohope provedla inspekci jako GMP od NMPA v polovině října 2023.
Genohope schválila do konce roku 2023.
Otázka: Genohope vyrábí aktivní farmaceutické přísady (API) nebo hotové dávkové formy (FDF)?
Odpověď: API i FDF lze přizpůsobit, vyvíjet a vyrábět.
Otázka: Využívá Genohope outsourcing API, zatímco je implementována smluvní výroba Finished Dosage Forms (FDF)?
A: To záleží. Pokud je naléhavě vyžadováno jakékoli API, které není na seznamu léků Genohope, máme tendenci získávat surovinu na základě doporučení nebo návrhu našeho zákazníka. Vlastní-rozhraní API jsou samozřejmě vždy prioritou smluvního vývoje a výroby Genohope.
Otázka: Jsou léky dostupné pouze na seznamu produktů Genohope?
A: Rozhodně ne. Náš výzkumný a vývojový tým nám umožňuje poradit si s jakýmkoli potřebným lékem.
Otázka: Jsou při výrobě dostupné kapsle, tablety, spreje a injekce?
Odpověď: V současné době jsou k dispozici pouze injekce.
Otázka: Jaké jsou plnicí nádoby?
Odpověď: Lahvičky, náplně a PFS jsou k dispozici.
Otázka: Má Genohope nějaké soubory DMF?
Odpověď: Genohope předložil dva soubory léků k registraci v roce 2024 a další budou předloženy k registraci DMF.