Semaglutid: Nový horizont pro pacienty s chronickým onemocněním ledvin

Semaglutide, vysoce očekávaný lék třídy GLP -1, provedl významný průlom při léčbě chronického onemocnění ledvin. 28. ledna 2024 americký FDA schválil semaglutid pro snížení rizika selhání ledvin a progrese onemocnění u pacientů s chronickým onemocněním ledvin, kteří mají diabetes, jakož i riziko úmrtí v důsledku srdečních chorob. To označuje semaglutid jako první GLP -1 lék schválený pro léčbu chronického onemocnění ledvin. Schválení bylo založeno na studii fáze toku 3B, která ukázala, že semaglutid významně snížil relativní riziko progrese onemocnění ledvin, selhání ledvin a kardiovaskulární smrti.

Chronické onemocnění ledvin je běžnou komplikací u pacientů s diabetem 2. typu, což postihuje přibližně 40% z nich. Nová indikace semaglutidu nabízí těmto pacientům novou možnost léčby, potenciálně zlepšuje jejich prognózu a snižuje riziko selhání ledvin a kardiovaskulárních příhod. Navíc byla v Číně podána žádost o tuto indikaci a je v současné době předmětem kontroly.

Genohope Biotech Ltd.
Přední výrobce GLP -1 API
Přiměřený FDA
Vítejte jakýkoli dotaz
Whatsapp/tel: +8613833133635
Email:info@genohopebio.com